Türümüz hakkında bizlere en temel ayrıntıları verecek çalışma yollarından biri de hiç şüphesiz genetik şifremiz üzerinde sürdürülen çalışmalardır. İnsanoğlunun her hücresinde bir kopyası bulunan genomik kitabı 4 karakterli (A, T, G, C molekülleri) DNA alfabesiyle 3,5 milyar harfle yazılmıştır.
( www.genbilim.com )
Tepeden tırnağa bütün özelliklerimizin
kodlandığı DNA molekülleri bütün hücrelerimizde 23 çift kromozoma bölünerek
çekirdek içinde saklanır.
Varlığının aslını arama çalışmaları
insanı 2003 yılıyla birlikte “İnsan Genom Projesi” adı altında, kendi genetik
şifresinin tamamının bir temsilini oluşturma
noktasına ulaştırmıştır. İnsan genom projesinin amacı DNA’mızın 3,5 milyar
bazını tek tek okumaktı. Temsili bir
dizi (her bireyin DNA dizileri küçük farklılıklar içerdiğinden hiçbir
bireyin kod dizilişi bir diğerininkine benzemez.) çıkartıldı, çünkü okunan dizi
dünyanın birçok yerinden gönüllü olarak kan örneği veren yüze yakın kişinin
genetik kodlarının kullanılmasıyla oluşturulmuştu. Bunun yanı sıra birçok farklı
projelerle birlikte toplumlar arasında bulunan dizi çeşitliliklerini
belirleyecek olan çalışmalar da yapılmaktadır.
Genom dizisini okumaya başlamadan önce
bilim insanları ilk olarak kromozom
haritaları çıkarttılar ve daha etkili, hızlı DNA analizleri için daha zarif
teknikler geliştirdiler. Bilim insanları gelişen yeni tekniklerle beraber 1999
yılından itibaren daha büyük ölçeklerde DNA dizisini çıkarmayı başardılar (sadece
bir yıl içerisinde genomun % 80’inden daha fazla bir veriyi bir araya
getirdiler).
İnsan genomunu bilim insanlarının büyük
bir sabırla okuduğu olağanüstü büyüklükte bir metin olarak düşünebiliriz. Eğer
3,5 milyarlık harf dizisi bir deftere kayıt edilse idi defterin kalınlığı
yaklaşık olarak 200 metre
olurdu.
Deneylerdeki her bir dizi belirleme
reaksiyonlarıyla bir kerede sadece birkaç yüz harflik/bazlık DNA dizisikesin bir şekilde belirlemek için 6
ila 10 defa okumaya ihtiyaç duyduğunu da eklersek projenin büyüklüğü hakkında
bir fikir edinmiş oluruz sanırım. okunabilmektedir.
Ayrıca, bilim insanlarının her bazı
Şimdi, bu belirleme işleminin adım adım
nasıl gerçekleştiğine kısaca göz atalım:
1- Haritalama
Araştırmacılar proje
başlangıcında ilk olarak insan genomunun haritasını
çıkardılar. Kromozomlar üzerinde rahatça yönelebilmek
için binlerce belirleyici-sınır bölgeler
belirlendi.
Kromozomun bir bölümü ve işaretçi
bölgeler
Yeteri kadar belirleyici-sınır bölge oluşturulduktan
sonra genom boyunca yayılmış uygun ölçülerdeki klonların kütüphaneleri (?
Bknz. 2-)
oluşturuldu. Bu klonların her biri kullanılabilir ölçülerde ve bakteri
içerisinde saklanabilecek şekilde uygun boyutlarda küçük DNA fragmanlarıdır.
Belirleyici bölgeler klonlanan parçanın genomun hangi bölgesinden
geldiğini gösteriyor. Bu sayede projeye katkıda bulunan diğer laboratuarların
da genomu bölebilmeleri ve çalışmalarını koordine edebilmeleri sağlanmıştır.
2- Kütüphane oluşturmak
Klon kütüphaneleri bilim insanlarına gerçek
kütüphanelerin avantajını sağlamıştır: sistemli
bir şekilde bilgiye ulaşma imkânını... Bir çok klon kütüphanesinde DNA parçaları E. coli bakterisinde saklanmıştır. Her
bir E. coli hücresi (ki bağırsaklarımızda
yaşayan bir bakteri türüdür) tek bir DNA segmentini saklar. Böylece her
bir fragmanın takip edilebilmesi ve kolayca kopyalanması mümkün hale gelmiştir.
.
3- E. coli’de
saklama
İnsan DNA’sının parçalarını saklayan E. coli hücreleri dondurucularda belirsiz bir süre için saklanır.
Eğer gerekli olan DNA parçası kütüphaneden alınıp kullanılacaksa o zaman
bakteriler basit bir şekilde 37 °C’ye ısıtılarak yaşayabilecekleri uygun ortam sağlanır.Uygun bir ortam sağlanarak kendine
gelen E. coli hücreleri sahip
oldukları insan genomu parçalarından milyarlarca kopya üretirler. Uygun kültür
ortamlarında bir geceliğine bırakılan hücreler milyarlarca sayıya ulaşarakberaberlerinde DNA parçalarının da kopyalanmasını sağlarlar.
4- Dizi Belirleme Reaksiyonları
Milyarlarca sayıya ulaşan bakteri
hücreleri içerdikleri DNA’ları bırakmak için kimyasallarla parçalanır ve
içerdikleri DNA parçaları ayrıştırılır. Artık ilgili DNA bölgesinin çok sayıda
kopyası dizinin belirlenmesi için elde edilmiştir.
DNA dizisinin belirlenmesi için gerçekleştirilecek
reaksiyon tüpünde E. coli
ile beraber klonlanan/kopyalanan kalıp
DNA parçası, DNA’nın yapıtaşları olan bazlar,
DNA’yı kopyalayacak olan DNA polimeraz enzimi
ve polimerazın uygun yerde DNA’ya bağlanabilmesi için gerekli kısa DNA parçaları (primerler) bulunur.
Primer
dizileri tek zincirli DNAlar üzerindeki tamamlayıcı bölgeye bağlanarak DNA polimeraz enziminin serbest
bazları kalıp DNA’da eşleşen yerlere (A bazı her zaman T ile, C ise G ile)
bağlamasını sağlar. Reaksiyon çözeltisinde serbest bazların kimisi florasan boya ile bağlanarak
işaretlenmiştir (her bir harf farklı bir renkle). Florasan boyayla işaretli
bazlardan herhangi biri büyüyen zincire eklendiğinde zincirinin daha fazla
uzamasını durdurur. Böylece reaksiyon sonunda farklı uzunluklarda renkli
DNA parçaları oluşur.
5-
Reaksiyon ürünleri
En kısa DNA parçası primer + tek
bir florasan işaretli baz uzunluğu kadar olur iken en uzunları reaksiyonun
gücüne göre genellikle 500, 800 baz uzunluğunda üretilir. Üretilen parçalar
otomatik dizi belirleme makinesine götürülür.
6- Ürünlerin ayrılması
Farklı uzunluklarda oluşan DNA parçaları Elektroforez adı verilen yöntemle birbirinden ayrılırlar.
DNA molekülleri taşıdıkları fosfat gruplarından dolayı negatif yüklüdür. Elektroforez makinesi porlu jeli üzerinde bir elektrik alanı oluşturarak DNA’ların porlu jel içerisinde negatif kutuptan pozitif elektroda doğru yürümesini sağlar. Jel bir elek gibi davranarak reaksiyonla üretilmiş olan kısa DNA parçalarının uzun olanlarına göre porlardan daha hızlı geçmesini sağlayarak parçaların boyut boyut ayrılmalarını gerçekleştirir.
7- Ürünlerin okunması
DNA’lar jel sonuna ulaştıkça taşıdıkları florasan işaretli bazlar ışık yayması için lazerle uyarılır. Uyarılan bazın yaydığı renkli ışık bir detektör tarafından algılanır ve renge karşılık gelen bilgi bilgisayara aktarılır. Bu işlem tek tek bütün DNA parçaları için gerçekleştirilir.
8- Sonuçların birleştirilmesi
Özel bir bilgisayar programı ile bütün sekanslama reaksiyonlarından elde edilen veriler birleştirilir. Program üst üste binen DNA parçalarını belirleyebilir ve parçaları kromozom üzerinde orijinal yerlerindeki gibi dizebilir.
DNA’nın kesiksiz bir dizisini elde etmek için birçok üst
üste binen dizinin okunması gerekir.
Parçalar program sayesinde birleştirildikten
sonra internette herkes tarafından rahatlıkla ulaşılabilecek şekilde veritabanlarına aktarıldı ve isteyen
kişilerin internet aracılığıyla bu dizi verisini görmesi, analiz etmesi imkânı
sağlanmıştır.
İnsan Genom Projesi süresince bilim insanları 50 milyondan
fazla sekanslama reaksiyonu gerçekleştirdiler. Dünya çapında iki binden fazla
bilim insanı iki düzineden fazla laboratuarda bu proje için çalışarak birçok yeni kavramı, yeni bilgileri insanlığa sunmuştur.