|
Körlük tedavisinde yeni umut |
|
|
|
GenBilim Editorial
|
|
Pazartesi, 28 Nisan 2008 |
Okunma: 75 kez
Kalıtsal bir retina hastalığının tedavisinde çığır açabilecek gelişme kaydedildi.
Dünyada görme engelli çocukların yüzde 10 ila 20'sini ilgilendiren, doğuştan gelen ve körlüğe yol açan Leber retina hastalığından muzdarip 3 gence yapılan gen tedavisi başarılı oldu.
Gen tedavisi sayesinde 3 genç görme yeteneğinin bir bölümünü kazandı.
Araştırmayı
yürütenlerden Pennsylvania Üniversitesi'nden Albert Maguire, bunun,
öldürücü olmayan bir çocuk hastalığı için uygulanan ilk gen tedavisi
olduğunu söyledi.
"Sonuç cesaret verici"
Hastalar
tamamen normal görme yeteneğini kazanamasa da, bu cesaret verici
sonuçların Leber ve diğer retina hastalıklarında gen tedavisi
uygulanması konusundaki araştırmaların önünü açtığı belirtildi.
Tedaviden
önce sadece el hareketlerini fark edebilen ikisi 26 biri 19 yaşındaki
İtalyan gençler, tedaviden sonra görmeyi test etmekte kullanılan
harf-sayı tablosunu okuyabildi.
Uluslararası çaptaki
araştırmaya imza atan bilim adamları, araştırmanın retinanın ışığı
algılama yeteneğinde iyileşme olduğuna dair kanıt sağladığını belirtti.
Araştırmacılar,
değişikliğe uğrattıkları adeno virüsü taşıyıcı olarak kullanarak,
retinaya milyonlarca RPE65 geninin normal versiyonlarını enjekte etti.
RPE65'in
mutasyona uğramasının yol açtığı bu hastalıktan muzdarip gençlerin
görüşlerinde 2 haftanın ardından düzelme olduğu, tedavinin retinanın
yanmasına ya da başka zarar verici yan etkilere yol açmadığı gözlendi.
Araştırmaya
imza atanlardan Pennsylvania Üniversitesi'nden Jean Bennett, daha fazla
hasta üzerinde yürütülen klinik deneylerin devam ettiğini, bu tedavinin
hastalık ilerlemeden, hasta çocukken uygulanması halinde görmedeki
iyileşmenin daha belirgin olabileceğini ifade etti.
Maguire ve
Bennett, ilk kez 2001'de bu hastalık için gen tedavisi uygulayarak,
hastalığa yakalanan farelerin geçici olarak görmesini sağlamış, 2006'da
8 köpekten 7'sine görme yetisini yeniden kazandırmışlardı.
Doğuştan
gelen Leber retina "amorozu", retinada geri döndürülemez bozulmaya yol
açarak, körlüğe sebebiyet veriyor. Bu hastalığa yakalanan çocuklar,
bakışlarını sabitlemekte ve birşeyi gözle izlemekte zorlanıyor.
Hastalık,
retinanın ışığı yakalayan hücreleriyle alt katmanı arasındaki iletişimi
koparıyor. RPE65 geni dahil 8 farklı gendeki mutasyonlar bu hastalığa
yol açabiliyor. Araştırma New England Journal of Medicine dergisinde
yayımlandı.

İngiltere'deki araştırma: Hasta yardımcısız yürüyebildi
Bu
arada İngiltere'de geçirdiği kalıtımsal bir hastalık nedeniyle gözü çok
az gören 17 yaşındaki gencin görme yeteneği, yapılan ameliyat ve
uygulanan gen tedavisiyle artırıldı.
Londra'daki Moorfields Göz
Hastanesi'nde yapılan ameliyat sırasında Steven Holwarth adlı hastanın
sağ gözünde ölmekte olan hücrelerin canlandırılmasında gen tedavisi
kullanıldı. Hasta, ameliyatın ardından karanlık odalarda ve sokaklarda
ilk kez yardımcısız yürüyebildi.
Howard'ın ameliyat öncesinde
geceleri hiç göremediği ve zaman içinde görme yeteneğini tümüyle
kaybetme tehlikesiyle karşı karşıya olduğu ifade edildi.
Gencin
gözünün arka tarafındaki ışığı algılamaya yarayan hücrelerin genetik
bir rahatsızlık yüzünden işlevini yerine getiremediği ve söz konusu
hücrelerin işlevlerini giderek yitirmesi tehlikesinin bulunduğunu
belirten doktorlar, ameliyat sırasında gencin gözünün retina
tabakasının arka bölümüne genlerin sağlam kopyalarının enjekte
edildiğini kaydetti.
Hasta, operasyonun ardından görme yeteneğini sınamak için özel olarak oluşturulan bir labirentte yolunu bulabildi.
Doktorlar,
ameliyattan birkaç ay sonra gencin görme yeteneğinde ilerleme
görülmesinin, gelecekte bu tür operasyonlardan alınacak sonuç konusunda
büyük umut doğurduğunu söyledi.
Ameliyatı yapan Profesör Robin
Ali, daha önce iki hastada daha denedikleri yöntemin başarıya
ulaşmasından büyük heyecan duyduklarını belirtti ve yöntemin retina
tabakasında oluşan diğer kalıtımsal göz hastalıklarının tedavisinde
kullanılabileceğini düşündüklerini ifade etti.

Etiketler:
Haberler
Bilimsel Haberler
Körlük tedavisinde yeni umut
Sadece kayıtlı kullanıcılar yorum yazabilirler. Lütfen hesabınıza giriş yapınız veya kayıt olunuz. |