Meme ve over kanseri riski önceden belirlenebilir mi?
Sık gözlenen meme kanseri, kadınlarda kanser nedeniyle meydana gelen ölümlerin en önemli nedenidir. Ailesel meme kanseri saptanan olguların %50’sinde hastalık BRCA gen mutasyonlarından kaynaklanır. 30 yaşın altında meme kanseri gözlenen kadınların yaklaşık %33’ü bu mutasyonlardan birisi için taşıyıcıdır.
Over kanserleri ise kadınlarda kanser ölümlerinin 5. sırasında yer alır. Bunların %5-10’unda aile öyküsü mevcuttur ve sıklıkla BRCA1 ve BRCA2 mutasyonlarından kaynaklanır.
Aileden bir mutasyonu almış olan kadınlarda meme ve over kanseri gelişme riski genel populasyona göre anlamlı derecede artmıştır. BRCA1 mutasyonun varlığında bu risk meme kanseri ve over kanseri için sırasıyla %85 ve %45’dir. BRCA2 mutasyonlarında BRCA1 mutasyonları ile benzer olarak artmış meme kanseri riski gözlenir ve bu risk over kanseri için %27’dir.
Mutasyon taşıyıcıs kişilerde kanser gelişme riskleri
Kanser
BRCA1
BRCA2
Meme Kanseri (kadın)
85
85
Over Kanseri
45
27
Meme Kanseri (erkek)
-
5-8
Prostat Kanseri
15
20
Diğer kanserler
Artmış
25
Meme ve over kanserli hastalarda BRCA1 ve BRCA2 gen bölgelerinin incelenmesi merkezimizde yapılabilmektedir. Yapılan analizlerde genetik bölgelerdeki mutasyonların (değişikliklerin) yaklaşık %97 si saptanabilmektedir.
_MYPMS_POPUP_CNT
Okunma: 2833 kez
Yazara E-Posta Atin
